Trait
Pus-filled lesion
Nom clinique : Pyoderma
Any manifestation of a skin disease associated with the production of pus.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pus-filled lesion est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Non signalé | Dans 2 affections |
| FOXN1forkhead box N1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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