Gène
GNAL
G protein subunit alpha L
- HGNC 4388(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000141404(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 2774(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 18p11.21
- Coordonnées
- Chromosome 18 : 11 689 264–11 885 685 (GRCh38)
- Exons
- 12 exons sur 196,4 kb
- Protéine
- 458 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique dominant
- Transcrit MANE Select
- ENST00000334049.11NM_182978.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Dystonie, myotonie et dyskinésie paroxystique
- Dystonie 25Autosomique dominant
La dystonie focale autosomique dominante, DYT25, est une forme de dystonie focale, caractérisée par une dystonie cervicale, laryngée et de la main et de l'avant-bras.
- 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
- Dystonie héréditaire
Terme générique regroupant les dystonies héréditaires, notamment la dystonie généralisée à début précoce DYT-TOR1A, DYT-THAP1, la myoclonie-dystonie (SGCE) et la dystonie liée à KMT2B.
- 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Transmission
- Autosomique dominant
- Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.
Structure de GNAL
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 6,2 kb sur les 196,4 kb du gène ; 1 377 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit GNAL
13
positions dans GNAL où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 196,4 kb de GNAL, introns compris, et pas seulement les 6,2 kb d'exons.
Traits associés à GNAL
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que GNAL peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène GNAL : G protein subunit alpha L. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/gnal
Dante Labs. Gène GNAL : G protein subunit alpha L [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/gnal
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