Gene
GNAL
G protein subunit alpha L
- HGNC 4388(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000141404(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 2774(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 18p11.21
- Coordinate
- Cromosoma 18: 11.689.264–11.885.685 (GRCh38)
- Esoni
- 12 esoni su 196,4 kb
- Proteina
- 458 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Trascritto MANE Select
- ENST00000334049.11NM_182978.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Distonia, miotonia, discinesia parossistica
- Distonia 25Autosomica dominante
La distonia focale autosomica dominante, DYT25, è una forma di distonia focale caratterizzata da distonia cervicale, laringea e della mano e dell'avambraccio.
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
- Distonia ereditaria
Termine generico che comprende le distonie ereditarie, tra cui la distonia generalizzata a esordio precoce DYT-TOR1A, DYT-THAP1, la mioclono-distonia (SGCE) e la distonia correlata a KMT2B.
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.
Struttura di GNAL
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 6,2 kb dei 196,4 kb del gene; 1377 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge GNAL
13
posizioni in GNAL in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 196,4 kb di GNAL, introni inclusi, non solo i 6,2 kb di esoni.
Tratti collegati a GNAL
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che GNAL può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene GNAL: G protein subunit alpha L. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/gnal
Dante Labs. Gene GNAL: G protein subunit alpha L [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/gnal
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