Gène
TFPT
TCF3 fusion partner
- HGNC 13630↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000105619↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 29844↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 19q13.42
- Coordonnées
- Chromosome 19 : 54 107 020–54 115 657 (GRCh38)
- Exons
- 6 exons sur 8,6 kb
- Protéine
- 253 acides aminés
- Aussi appelé
- FB1, amida, INO80F
- Transcrit MANE Select
- ENST00000391759.6NM_013342.4
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Structure de TFPT
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,2 kb sur les 8,6 kb du gène ; 762 de ces bases codent pour la protéine.
Séquençage de TFPT
1
position de TFPT où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 8,6 kb de TFPT, introns compris, et pas seulement les 1,2 kb d'exons.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène TFPT : TCF3 fusion partner. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tfpt
Dante Labs. Gène TFPT : TCF3 fusion partner [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tfpt
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