Piirre

Poorly functioning veins

Kliininen nimi: Venous insufficiency

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the cardiovascular system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/venous-insufficiency.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Poorly functioning veins-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Lue Poorly functioning veins-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Poorly functioning veins

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Poorly functioning veins esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
THBS2thrombospondin 2	Aina	1 sairaudessa
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homolog	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
ATP7AATPase copper transporting alpha	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GJC2gap junction protein gamma 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GNAQG protein subunit alpha q	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PROS1protein S	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMOC1SPARC related modular calcium binding 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Varicose veins31 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal vein

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports