Piirre

Narrowing of the urethra

Kliininen nimi: Urethral stenosis

Abnormal narrowing of the urethra.

HPO HP:0008661

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Narrowing of the urethra, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrowing of the urethra

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrowing of the urethra esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ITGB4integrin subunit beta 4	Aina	1 sairaudessa
ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
CTC1CST telomere replication complex component 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
ELNelastin	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
FLNAfilamin A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MLXIPLMLX interacting protein like	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NHP2NHP2 ribonucleoprotein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NOP10NOP10 ribonucleoprotein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NPM1nucleophosmin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PARNpoly(A)-specific ribonuclease	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RIN2Ras and Rab interactor 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TERCtelomerase RNA component	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TYMSthymidylate synthetase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WRAP53WD repeat containing antisense to TP53	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GTF2Igeneral transcription factor IIi	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LIMK1LIM domain kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
METTL27methyltransferase like 27	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RFC2replication factor C subunit 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
STX1Asyntaxin 1A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBL2transducin beta like 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBX1T-box transcription factor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TMEM270transmembrane protein 270	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Näytä 1 geeni lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
TP63tumor protein p63	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Urethral obstruction

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.