Piirre
Urethral stricture
Narrowing of the urethra associated with inflammation or scar tissue.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Urethral stricture, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Urethral stricture
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Urethral stricture esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDC45cell division cycle 45 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKP1plakophilin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa