Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Narrowing of the urethra

Nazwa kliniczna: Urethral stenosis

Abnormal narrowing of the urethra.

HPO HP:0008661

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the genitourinary system

41 genów powiązanych z Narrowing of the urethra

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Narrowing of the urethra. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ITGB4integrin subunit beta 4ZawszeW 1 chorobie
ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Często (30–79%)W 2 chorobach
CTC1CST telomere replication complex component 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Często (30–79%)W 2 chorobach
ELNelastinCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
FLNAfilamin ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Często (30–79%)W 1 chorobie
MLXIPLMLX interacting protein likeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NHP2NHP2 ribonucleoproteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NOP10NOP10 ribonucleoproteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NPM1nucleophosmin 1Często (30–79%)W 1 chorobie
PARNpoly(A)-specific ribonucleaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RIN2Ras and Rab interactor 2Często (30–79%)W 1 chorobie
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
TERCtelomerase RNA componentCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TERTtelomerase reverse transcriptaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Często (30–79%)W 2 chorobach
TYMSthymidylate synthetaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
WRAP53WD repeat containing antisense to TP53Często (30–79%)W 1 chorobie
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GTF2Igeneral transcription factor IIiCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LIMK1LIM domain kinase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
METTL27methyltransferase like 27Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RFC2replication factor C subunit 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
STX1Asyntaxin 1ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
TBL2transducin beta like 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TBX1T-box transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM270transmembrane protein 270Czasami (5–29%)W 1 chorobie
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-ICzasami (5–29%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 1 gen
GenJak często występujeChoroby
TP63tumor protein p63Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Urethral obstruction

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test