Cecha
Shield chest
A broad chest.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Broad chest
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Shield chest, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Shield chest
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Shield chest. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Zawsze | W 4 chorobach |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WNT4Wnt family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni