AtlasPiirre
Psychotic mentation
A pattern of thinking and perceiving characterized by a loss of contact with reality, leading to significant changes in thoughts, perceptions, and behaviors.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/psychotic-mentation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Psychotic mentation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Glutathione Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesGSSAbout this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
Show 9 more reports
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesGRIN2ACHRNA2CHRNA4CHRNB2DEPDC5KCNT1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesFIG4MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6MTHFRAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesFIG4MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 1 of these genesCABP4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTHFRAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
Lue Psychotic mentation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Psychotic mentation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Psychotic mentation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CABP4calcium binding protein 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GSSglutathione synthetase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
