Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Psychotic mentation

A pattern of thinking and perceiving characterized by a loss of contact with reality, leading to significant changes in thoughts, perceptions, and behaviors.

HPO HP:0001345

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the nervous system

28 gén kapcsolódik ehhez: Psychotic mentation

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Psychotic mentation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Néha (5–29%)1 betegségben
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseNéha (5–29%)1 betegségben
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2ANéha (5–29%)1 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase INéha (5–29%)1 betegségben
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IINéha (5–29%)1 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIINéha (5–29%)1 betegségben
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Néha (5–29%)1 betegségben
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Néha (5–29%)1 betegségben
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Néha (5–29%)1 betegségben
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Néha (5–29%)1 betegségben
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Néha (5–29%)1 betegségben
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseNéha (5–29%)1 betegségben
CABP4calcium binding protein 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
CRHcorticotropin releasing hormoneRitkán (1–4%)1 betegségben
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNincs rögzítve1 betegségben
GSSglutathione synthetaseNincs rögzítve1 betegségben
USP8ubiquitin specific peptidase 8Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal psychotic pattern

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet