Egenskap
Psychotic mentation
A pattern of thinking and perceiving characterized by a loss of contact with reality, leading to significant changes in thoughts, perceptions, and behaviors.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Psychotic mentation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Psychotic mentation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Psychotic mentation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GSSglutathione synthetase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor