Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Psychotic mentation

A pattern of thinking and perceiving characterized by a loss of contact with reality, leading to significant changes in thoughts, perceptions, and behaviors.

HPO HP:0001345

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

28 genen gekoppeld aan Psychotic mentation

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Psychotic mentation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Soms (5–29%)In 1 aandoening
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseSoms (5–29%)In 1 aandoening
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2ASoms (5–29%)In 1 aandoening
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase ISoms (5–29%)In 1 aandoening
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IISoms (5–29%)In 1 aandoening
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIISoms (5–29%)In 1 aandoening
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Soms (5–29%)In 1 aandoening
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
CABP4calcium binding protein 4Zelden (1–4%)In 1 aandoening
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitZelden (1–4%)In 1 aandoening
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitZelden (1–4%)In 1 aandoening
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitZelden (1–4%)In 1 aandoening
CRHcorticotropin releasing hormoneZelden (1–4%)In 1 aandoening
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitZelden (1–4%)In 1 aandoening
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNiet vastgelegdIn 1 aandoening
GSSglutathione synthetaseNiet vastgelegdIn 1 aandoening
USP8ubiquitin specific peptidase 8Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal psychotic pattern

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen