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형질

Psychotic mentation

A pattern of thinking and perceiving characterized by a loss of contact with reality, leading to significant changes in thoughts, perceptions, and behaviors.

HPO HP:0001345

요약

신체 계통
Abnormality of the nervous system

연관 유전자 28개: Psychotic mentation

이 유전자들의 변화는 Psychotic mentation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CABP4calcium binding protein 4드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CRHcorticotropin releasing hormone드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone기록되지 않음질환 1개에서 나타남
GSSglutathione synthetase기록되지 않음질환 1개에서 나타남
USP8ubiquitin specific peptidase 8기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormal psychotic pattern

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

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