Piirre
High blood carbon dioxide level
Kliininen nimi: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hypercarbia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood carbon dioxide level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood carbon dioxide level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Aina | 1 sairaudessa |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYL2myosin light chain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa