Kenmerk
High blood carbon dioxide level
Klinische naam: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hypercarbia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan High blood carbon dioxide level
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij High blood carbon dioxide level voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altijd | In 1 aandoening |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYL2myosin light chain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SELENONselenoprotein N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPM2tropomyosin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPM3tropomyosin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken