Egenskap
High blood carbon dioxide level
Kliniskt namn: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hypercarbia
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till High blood carbon dioxide level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High blood carbon dioxide level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYL2myosin light chain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor