Tulajdonság
High blood carbon dioxide level
Klinikai név: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Összefoglaló
- Más néven
- Hypercarbia
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: High blood carbon dioxide level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) High blood carbon dioxide level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Mindig | 1 betegségben |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt