Træk
High blood carbon dioxide level
Klinisk navn: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Resumé
- Også kaldet
- Hypercarbia
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til High blood carbon dioxide level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High blood carbon dioxide level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altid | I 1 tilstand |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger