Egenskap
High blood carbon dioxide level
Klinisk navn: Hypercapnia
Abnormally elevated blood carbon dioxide (CO2) level.
Sammendrag
- Også kalt
- Hypercarbia
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to High blood carbon dioxide level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til High blood carbon dioxide level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood carbon dioxide level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tilstand |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker