Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Visual agnosia

The condition is known as visual agnosia, which refers to the inability to recognize objects that are visually presented, even though the individual may have normal visual field, acuity, color vision, brightness discrimination, language, and memory.

HPO HP:0030222

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Visual agnosia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Visual agnosia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GRNgranulin precursorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMEM106Btransmembrane protein 106BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CEP85Lcentrosomal protein 85LJoskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Disturbed sensory perception

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test