Piirre
Cortical cataract
A cataract which affects the layer of the lens surrounding the nucleus, i.e., the lens cortex. It is identified by its unique wedge or spoke appearance.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cortical-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Cortical cataract-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesBFSP1CRYGSMIPAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL18A1ZNF408About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesKIAA1549ZNF408About this report →
Show 1 more report
Lue Cortical cataract-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cortical cataract
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cortical cataract esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CRYGScrystallin gamma S | Aina | 1 sairaudessa |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Aina | 1 sairaudessa |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD5frizzled class receptor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIAA1549KIAA1549 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
