Træk
Cortical cataract
A cataract which affects the layer of the lens surrounding the nucleus, i.e., the lens cortex. It is identified by its unique wedge or spoke appearance.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cortical-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Cortical cataract, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesBFSP1CRYGSMIPAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL18A1ZNF408About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesKIAA1549ZNF408About this report →
Show 1 more report
Læs de gener, der er knyttet til Cortical cataract, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Cortical cataract
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cortical cataract ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CRYGScrystallin gamma S | Altid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Altid | I 1 tilstand |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD5frizzled class receptor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA1549KIAA1549 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
