Tulajdonság
Cortical cataract
A cataract which affects the layer of the lens surrounding the nucleus, i.e., the lens cortex. It is identified by its unique wedge or spoke appearance.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cortical-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Cortical cataract nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesBFSP1CRYGSMIPAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL18A1ZNF408About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesKIAA1549ZNF408About this report →
Show 1 more report
Olvassa el a(z) Cortical cataract nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Cortical cataract
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cortical cataract. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CRYGScrystallin gamma S | Mindig | 1 betegségben |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Mindig | 1 betegségben |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FZD5frizzled class receptor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIAA1549KIAA1549 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
