Rasgo
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Allergy, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test20 genes asociados a Allergy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Allergy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSTAcystatin A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGM5transglutaminase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | No registrado | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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