Ominaisuudet

Geeniin SURF1 yhdistetyt ominaisuudet

SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor

Human Phenotype Ontology yhdistää SURF1-geeniin 51 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

SURF1

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Ataxia	Aina
Brisk reflexes	Aina
Instability or lack of coordination of central trunk muscles	Aina
Loss of developmental milestones	Aina
Abnormal gait	Ei kirjattu
Absent reflexes	Ei kirjattu
Axonal loss	Ei kirjattu
Dystonia	Ei kirjattu
Epilepsy	Ei kirjattu
Global developmental delay	Ei kirjattu
Intellectual disability	Ei kirjattu
Leukoencephalopathy	Ei kirjattu
Motor delay	Ei kirjattu
Peripheral demyelination	Ei kirjattu
Peripheral neuropathy	Ei kirjattu

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Increased lactate in body	Aina
Abnormal urinary amino-acid findings	Ei kirjattu
Glucose in urine	Ei kirjattu
High urine phosphate levels	Ei kirjattu
High urine protein levels	Ei kirjattu
Higher than normal levels of lactate in blood	Ei kirjattu
Increased CSF lactate	Ei kirjattu
Increased hepatocellular lipid droplets	Ei kirjattu
Increased intramyocellular lipid droplets	Ei kirjattu
Renal Fanconi syndrome	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers	Aina
Generalized decreased muscle tone	Aina
Low muscle tone	Aina
Decreased lung function due to weak breathing muscles	Ei kirjattu
Kyphoscoliosis	Ei kirjattu
Muscle degeneration	Ei kirjattu
Tired easily	Ei kirjattu

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Optic atrophy	Aina
Weakness of muscles controlling eye movement	Aina
Drooping upper eyelid	Ei kirjattu
Horizontal nystagmus	Ei kirjattu
Pigmentary retinopathy	Ei kirjattu

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Respiratory failure	Aina
Breathing difficulties	Ei kirjattu
Exertional breathlessness	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
High palate	Ei kirjattu
Weakness of facial musculature	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased liver function	Ei kirjattu
Enlarged liver	Ei kirjattu

Abnormality of the ear

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hearing impairment	Ei kirjattu
Sensorineural hearing impairment	Ei kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Low number of red blood cells or hemoglobin	Ei kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Enlarged and thickened heart muscle	Ei kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal function of filtrating structures in kidney	Ei kirjattu

Constitutional symptom

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased ability to exercise	Ei kirjattu

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Faltering weight	Aina

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SURF1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test