Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til SURF1
SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor
Human Phenotype Ontology knytter 51 kjennetegn til SURF1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Ataxia | Alltid |
| Brisk reflexes | Alltid |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Alltid |
| Loss of developmental milestones | Alltid |
| Abnormal gait | Ikke registrert |
| Absent reflexes | Ikke registrert |
| Axonal loss | Ikke registrert |
| Dystonia | Ikke registrert |
| Epilepsy | Ikke registrert |
| Global developmental delay | Ikke registrert |
| Intellectual disability | Ikke registrert |
| Leukoencephalopathy | Ikke registrert |
| Motor delay | Ikke registrert |
| Peripheral demyelination | Ikke registrert |
| Peripheral neuropathy | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased lactate in body | Alltid |
| Abnormal urinary amino-acid findings | Ikke registrert |
| Glucose in urine | Ikke registrert |
| High urine phosphate levels | Ikke registrert |
| High urine protein levels | Ikke registrert |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Ikke registrert |
| Increased CSF lactate | Ikke registrert |
| Increased hepatocellular lipid droplets | Ikke registrert |
| Increased intramyocellular lipid droplets | Ikke registrert |
| Renal Fanconi syndrome | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers | Alltid |
| Generalized decreased muscle tone | Alltid |
| Low muscle tone | Alltid |
| Decreased lung function due to weak breathing muscles | Ikke registrert |
| Kyphoscoliosis | Ikke registrert |
| Muscle degeneration | Ikke registrert |
| Tired easily | Ikke registrert |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Optic atrophy | Alltid |
| Weakness of muscles controlling eye movement | Alltid |
| Drooping upper eyelid | Ikke registrert |
| Horizontal nystagmus | Ikke registrert |
| Pigmentary retinopathy | Ikke registrert |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Respiratory failure | Alltid |
| Breathing difficulties | Ikke registrert |
| Exertional breathlessness | Ikke registrert |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High palate | Ikke registrert |
| Weakness of facial musculature | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased liver function | Ikke registrert |
| Enlarged liver | Ikke registrert |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hearing impairment | Ikke registrert |
| Sensorineural hearing impairment | Ikke registrert |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Ikke registrert |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal function of filtrating structures in kidney | Ikke registrert |
Constitutional symptom
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased ability to exercise | Ikke registrert |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Faltering weight | Alltid |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til SURF1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker