Tunnus
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Colitis ulcerosa
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ulcerative colitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Ulcerative colitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ulcerative colitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MST1macrophage stimulating 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF4transcription factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL6interleukin 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| INAVAinnate immunity activator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast