Egenskap
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Sammendrag
- Også kalt
- Colitis ulcerosa
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ulcerative-colitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Ulcerative colitis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Ulcerative colitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ulcerative colitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Alltid | I 1 tilstand |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| INAVAinnate immunity activator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker