Özellik
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Özet
- Diğer adları
- Colitis ulcerosa
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Ulcerative colitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUlcerative colitis ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Ulcerative colitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Her zaman | 1 durumda |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Her zaman | 1 durumda |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MST1macrophage stimulating 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TCF4transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL6interleukin 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| INAVAinnate immunity activator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde