Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Ulcerative colitis

A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.

HPO HP:0100279

Összefoglaló

Más néven
Colitis ulcerosa
Szervrendszer
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

17 gén kapcsolódik ehhez: Ulcerative colitis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ulcerative colitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
IL37interleukin 37Mindig1 betegségben
MASP2MBL associated serine protease 2Mindig1 betegségben
BACH2BACH transcriptional regulator 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
GPR35G protein-coupled receptor 35Gyakran (30–79%)1 betegségben
MST1macrophage stimulating 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PLCG2phospholipase C gamma 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SEMA4Dsemaphorin 4DGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
TCF4transcription factor 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
CARD11caspase recruitment domain family member 11Néha (5–29%)1 betegségben
CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1Néha (5–29%)1 betegségben
DOCK11dedicator of cytokinesis 11Néha (5–29%)1 betegségben
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Néha (5–29%)1 betegségben
WASWASP actin nucleation promoting factorNéha (5–29%)1 betegségben
IL6interleukin 6Nincs rögzítve1 betegségben
INAVAinnate immunity activatorNincs rögzítve1 betegségben
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Chronic colitis

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet