형질
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
요약
- 다른 명칭
- Colitis ulcerosa
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 17개: Ulcerative colitis
이 유전자들의 변화는 Ulcerative colitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MST1macrophage stimulating 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCF4transcription factor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| INAVAinnate immunity activator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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