Tunnus
Stroke-like episode
No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Stroke-like episodes, Strokelike episodes
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Stroke-like episode, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test32 geeni on seotud tunnusega Stroke-like episode
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Stroke-like episode. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LIG3DNA ligase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TTRtransthyretin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast