Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Stroke-like episode

No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.

HPO HP:0002401

Összefoglaló

Más néven
Stroke-like episodes, Strokelike episodes
Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system

32 gén kapcsolódik ehhez: Stroke-like episode

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Stroke-like episode. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
STIM1stromal interaction molecule 1Mindig1 betegségben
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase INagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IINagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIINagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatoryGyakran (30–79%)1 betegségben
HTRA1HtrA serine peptidase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8Gyakran (30–79%)1 betegségben
PRNPprion protein (Kanno blood group)Gyakran (30–79%)1 betegségben
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseNéha (5–29%)1 betegségben
LIG3DNA ligase 3Néha (5–29%)1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bNéha (5–29%)2 betegségben
RFT1RFT1 glycolipid translocator homologNéha (5–29%)1 betegségben
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)Nincs rögzítve1 betegségben
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)Nincs rögzítve1 betegségben
MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2Nincs rögzítve1 betegségben
MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)Nincs rögzítve1 betegségben
PMM2phosphomannomutase 2Nincs rögzítve1 betegségben
TTRtransthyretinNincs rögzítve1 betegségben
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Stroke

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet