Piirre
Stroke-like episode
No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Stroke-like episodes, Strokelike episodes
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Stroke-like episode, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test32 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Stroke-like episode
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Stroke-like episode esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIG3DNA ligase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa