Kenmerk
Stroke-like episode
No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Stroke-like episodes, Strokelike episodes
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Stroke-like episode, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen32 genen gekoppeld aan Stroke-like episode
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Stroke-like episode voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIG3DNA ligase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken