Egenskap
Stroke-like episode
No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.
Sammanfattning
- Även kallad
- Stroke-like episodes, Strokelike episodes
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Stroke-like episode, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till Stroke-like episode
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Stroke-like episode förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIG3DNA ligase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor