Træk
Stroke-like episode
No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.
Resumé
- Også kaldet
- Stroke-like episodes, Strokelike episodes
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Stroke-like episode, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til Stroke-like episode
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Stroke-like episode ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger