Tunnus
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Dysplastic testes
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dysplastic testis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Dysplastic testis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dysplastic testis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CBX2chromobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TSPYL1TSPY like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast