Merkmal
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Dysplastic testes
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Dysplastic testis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dysplastic testis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Immer | In 1 Erkrankung |
| CBX2chromobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRYsex determining region Y | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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