Χαρακτηριστικό
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Dysplastic testes
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysplastic-testis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dysplastic testis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Dysplastic testis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dysplastic testis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CBX2chromobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRYsex determining region Y | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TSPYL1TSPY like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες