Egenskap
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Sammendrag
- Også kalt
- Dysplastic testes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dysplastic testis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Dysplastic testis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dysplastic testis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Alltid | I 1 tilstand |
| CBX2chromobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SRYsex determining region Y | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker