Kenmerk
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Dysplastic testes
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysplastic-testis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Dysplastic testis gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Dysplastic testis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dysplastic testis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Altijd | In 1 aandoening |
| CBX2chromobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SRYsex determining region Y | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSPYL1TSPY like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken