Tunnus
Abnormal urinary color
An abnormal color of the urine, that is, the color of the urine appears different from the usual straw-yellow color.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal urine color, Abnormal urine colour
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-urinary-color.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal urinary color-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Gilbert SyndromeReads 1 of these genesABCC2About this report →
Show 1 more report
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal urinary color-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Abnormal urinary color
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal urinary color. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DMDdystrophin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
