Tunnus
Female sexual dysfunction
A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Female sexual dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Female sexual dysfunction
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Female sexual dysfunction. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSHcathepsin H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTN2reticulon 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PODXLpodocalyxin like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast