Rasgo
Toe curvature
Nombre clínico: Toe clinodactyly
Bending or curvature of a toe in the tibial direction (i.e., towards the big toe).
Resumen
- También conocido como
- Clinodactyly of feet
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Toe curvature, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Toe curvature
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Toe curvature. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPO1exportin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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