Tunnus
Toe curvature
Kliiniline nimetus: Toe clinodactyly
Bending or curvature of a toe in the tibial direction (i.e., towards the big toe).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Clinodactyly of feet
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/toe-clinodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Toe curvature-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Toe curvature
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Toe curvature. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFX7regulatory factor X7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SATB2SATB homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XPO1exportin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast