Egenskap
Abnormality of the gums
Kliniskt namn: Abnormal gingiva morphology
Any abnormality of the gingiva (also known as gums).
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-gingiva-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Abnormality of the gums, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Abnormality of the gums
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality of the gums förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCTN3tectonic family member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor