Træk

Abnormality of the gums

Klinisk navn: Abnormal gingiva morphology

Any abnormality of the gingiva (also known as gums).

HPO HP:0000168

Også kaldet: Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
Kropssystem: Abnormality of head or neck

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-gingiva-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Abnormality of the gums, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

13 gener knyttet til Abnormality of the gums

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the gums ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ECM1extracellular matrix protein 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FZD2frizzled class receptor 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NGFnerve growth factor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WDR26WD repeat domain 26	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WNT5AWnt family member 5A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SETBP1SET binding protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of lining of mouth

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.