Gen
HID1
HID1 domain containing
- HGNC 15736(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000167861(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 283987(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 17q25.1
- Coordenadas
- Cromosoma 17: 74.950.742–74.972.759 (GRCh38)
- Exones
- 19 exones en 22 kb
- Proteína
- 788 aminoácidos
- También conocido como
- DMC1, HID-1
- Símbolos anteriores
- C17orf28
- Transcrito MANE Select
- ENST00000425042.7NM_030630.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Uno de 171 genes relacionados con ello
Un trastorno cerebral caracterizado por episodios de descargas neuronales anormalmente elevadas que provocan episodios transitorios de disfunción neurológica sensitiva o motora, o disfunción psíquica. Estos episodios pueden asociarse o no a pérdida de consciencia o convulsiones.
- 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Estructura de HID1
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 3,3 kb de los 22 kb del gen; 2367 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen HID1
4
posiciones en HID1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 22 kb de HID1, incluidos los intrones, y no solo los 3,3 kb de exones.
Rasgos asociados a HID1
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que HID1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the nervous system
- Absent speech development
- Motor delay
- EEG with focal sharp slow waves
- EEG with generalized slow activity
- Grand mal seizures
- Thin corpus callosum
- Brain degeneration
- Focal impaired awareness seizure
Mostrar 3 rasgos más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen HID1: HID1 domain containing. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/hid1
Dante Labs. Gen HID1: HID1 domain containing [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/hid1
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